Mascarillas higiénicas, quirúrgicas y EPI: diferencias y cuál debes usar
La Dirección General de Consumo del Ministerio de Consumo (@consumogob) alerta de la orden de retirada del mercado de dos modelos de mascarilla por no justificar en su documentación las propiedades antivíricas y de filtración de bacterias que dicen poseer, según informa Facua (@facua).
Ordenan la retirada del mercado de otros dos modelos de mascarillas https://t.co/oTwQ7CLias
— FACUA (@facua) September 23, 2020
En concreto, se trata de las mascarillas higiénicas Disposable Protective Mask de la marca Tonqchen Wexin Labor Protection y la Premium Disposable Face Mask modelo JL-1-CE, sin marca conocida.
La primera de ellas indica en el envase que tiene la propiedad "Antivirus" pero no lo justifica documentalmente, por lo que existe riesgo evidente para la salud. En el segundo caso, figura en el envase que tiene la capacidad de filtrar bacterias, pero igualmente no lo justifica. También tiene propiedades de una EPI, como el marcado CE, pero nuevamente tampoco lo justifica en la documentación.
Ambas alertas han sido notificadas por las autoridades competentes de la Junta de Extremadura, y tienen fecha de 11 y 17 de agosto, respectivamente.
Dedse FACUA-Consumidores en Acción recomienda a los usuarios que pudieran tener una de estas mascarillas que se abstengan de utilizarlas y acudan al establecimiento donde las adquirieron para su devolución.
Mascarillas KN95 dejarán de venderse en octubre
Por otro lado, a partir del 1 de octubre se dejarán de vender en España las mascarillas KN95, al vencer la autorización temporal para comercializarlas, al igual que otros equipos de protección individual (EPI) sin el marcado Comisión Europea (CE), aunque sí podrán seguir usándose si el consumidor ya las tiene compradas.
El pasado mes abril, ante la escasez de material sanitario por la pandemia de coronavirus, el Ministerio de Industria autorizó la comercialización en España de mascarillas sin el registro de la CE.
Industria establecía, "ante la situación actual de escasez de EPI con el marcado CE reglamentario, una autorización temporal para la comercialización de material de protección aunque los procedimientos de evaluación de la conformidad, incluida la colocación del marcado CE, no se hayan efectuado completamente según las normas armonizadas”.
Dicha autorización finalizaría “en el momento en que se complete la evaluación de conformidad necesaria para poner el marcado CE a dichos productos, o hasta el 30 de septiembre de 2020, lo que antes ocurra”.
