Salud

La vacuna china contra el coronavirus podrá aplicarse masivamente a principios de 2021

65ymás

Jueves 24 de septiembre de 2020

ACTUALIZADO : Jueves 24 de septiembre de 2020 a las 12:20 H

3 minutos

Un 95% de los voluntarios, sin efectos adversos a la vacuna de Sinovac

China aprueba la primera patente de una vacuna contra la COVID-19
65ymás

Jueves 24 de septiembre de 2020

3 minutos

El presidente de la farmacéutica china Sinovac, Yin Weidong, ha asegurado que su vacuna contra el coronavirus, una de las más avanzadas del mundo, podrá comenzar a aplicarse masivamente a la población a principios de 2021. Durante una visita de Efe y otros medios a los laboratorios y la fábrica de la compañía en Pekín, Yin dijo que su factoría tiene capacidad para producir 300 millones de dosis anuales de la vacuna, llamada CoronaVac.

Este miércoles se conocía que el 94,7% de los más de 50.000 voluntarios que han recibido esta vacuna no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado en la ciudad brasileña de Sao Paulo.

Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3% de los vacunados registró efectos adversos, todos de "baja gravedad", según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.

"Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas", dijo Doria, quien completó que los resultados "comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad".

 

AstraZeneca pausa el ensayo de su vacuna contra el Covid tras aparecer una enfermedad "inexplicable"

 

Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98% de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido. En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados.

En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que "todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna" y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en "un corto plazo". "La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados en que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna", afirmó.

Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario.

Sobre el autor:

65ymás

… saber más sobre el autor