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"La migraña no es un simple dolor de cabeza"

65ymás

Foto: Europa Press

Domingo 21 de noviembre de 2021

5 minutos

Sociedades científicas y pacientes exigen la puesta en marcha de un Plan Estratégico para la migraña

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Domingo 21 de noviembre de 2021

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Siete sociedades científicas de Atención Primaria, Neurología, Enfermería, Urgencias y Farmacia, entre las que se encuentra la Sociedad Española de Neurología (SEN), junto con la Asociación de Pacientes AEMICE y el apoyo de la farmacéutica Lilly, han exigido este miércoles la aprobación de un Plan Estratégico Nacional de la Migraña porque "es un problema que engloba todos los ámbitos de la vida" y que afecta al 12% de la población española.

Así lo han reivindicado los expertos en una rueda de prensa online en la que han presentado el 'Libro Blanco de la Migraña en España'. La conferencia ha contado con la participación del doctor Antonio Ciudad, responsable médico del área de Neurociencia de Lilly; el doctor Pablo Irimia, neurólogo de la Clínica Universitaria de Navarra; el doctor Pablo Baz, médico especialista en medicina de familia del Centro de Salud Ciudad Rodrigo; e Isabel Colomina, paciente y presidenta de la AEMICE.

Tal y como ha explicado Antonio Ciudad, la publicación de este documento responde a la necesidad de aumentar la concienciación social y sensibilizar sobre la importancia de optimizar los recursos dirigidos al abordaje y tratamiento de esta patología. El 'Libro Blanco' tiene el objetivo de dar a conocer el proyecto, que se ha elaborado desde una perspectiva multidisciplinar y que incluye todas las partes implicadas en el abordaje y tratamiento de la migraña.

Según ha explicado Pablo Irimia, se trata de la tercera enfermedad más frecuente en la población y que es capaz de afectar a cualquier grupo de edad. Además, ha añadido que en uno de cada cuatro hogares españoles hay, al menos, una persona que padece de migrañas. "La migraña no es un simple dolor de cabeza, es una enfermedad neurológica compleja muy frecuente y se trata de la primera causa de discapacidad entre los 16 y 49 años", ha manifestado.

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En este sentido, el profesional ha detallado que, las personas que tienen una crisis de migraña, presentan un dolor de "gran intensidad" durante los episodios que, en ocasiones, puede ir acompañado de náuseas, vómitos, hipersensibilidad a la luz y al ruido.

"Es una enfermedad que tiene un impacto enorme sobre las actividades diarias. Los pacientes deben faltar al trabajo con frecuencia, viendo mermada su productividad. También tiene un alto coste hospitalario, ya que cada paciente cuesta unos 13.000 euros", ha subrayado.

Por ello, asegura que el 'Libro Blanco' pretende visibilizar la situación actual de la migraña y, a su vez, establecer una serie de estrategias para mejorar la atención de los pacientes y desea que este sea un primer paso para realizar un Plan Estratégico Nacional de la Migraña y así lograr que "el abordaje de la enfermedad sea más eficiente y más igualitario".

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Se necesita más formación e información sobre la enfermedad

Por su parte, Pablo Baz ha detallado el recorrido que realiza el paciente con migraña desde su llegada al hospital, cuando es recibido en primer lugar por los médicos de atención primaria, responsables de realizar una aproximación de diagnóstico y que este sea diferencial frente a otras cefaleas.

El proceso, para este experto, tiene un "mal manejo" por parte de los sanitarios, puesto que el infradiagnóstico y el retraso en él implica que se pierdan años de evolución de la enfermedad. Sin embargo, Baz ha reconocido que una de las múltiples causas de este "mal manejo" se debe a que la clasificación de cefaleas "no es bien conocida por los médicos de atención primaria" y "tampoco es práctica".

Frente a esta situación, Baz ha apuntado que se deben realizar campañas de formación específicas a los trabajadores sanitarios para concienciar sobre la patología e implementar más pruebas complementarias para poder ofrecer mejores diagnósticos a los pacientes.

Por último, Isabel Colomina, como paciente, ha reconocido que se trata de una enfermedad con "poca empatía" por ser invisible y ha lamentado la "banalización" que gira en torno a la patología porque "se confunde con un dolor de cabeza y nada tiene que ver".

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