Lanzan un decálogo en alzhéimer y reclaman financiación para afrontar la revolución terapéutica

El alzhéimer representa uno de los principales retos estructurales del sistema sanitario y social en España, con más de 800.000 personas afectadas y unos 40.000 nuevos casos cada año. Las proyecciones indican que en 2050 podrían superar los 1,5 millones de afectados, lo que exige una respuesta de Estado a la altura de su magnitud.

Frente a este desafío, la incorporación de biomarcadores para diagnóstico temprano y la llegada de nuevos tratamientos plantean un escenario asistencial transformador que requiere planificación, reorganización de recursos y compromiso político sostenido. CEAFA, junto a las sociedades científicas SEMG, SEN, SEMERGEN, SEGG, SEPG, SEPSM, Fundación CIEN y Fundación Reina Sofía, han presentado el 'Decálogo Alzheimer: Diez Compromisos por el RECUERDO', con una decena de medidas urgentes orientadas a transformar la atención, coordinar recursos y centrar la política en las personas afectadas por la enfermedad.

Decálogo Alzheimer: Diez Compromisos por el RECUERDO

1. Cambio estructural

Actualizar el Plan Integral de alzhéimer con financiación suficiente y estable, garantizando su implantación coordinada y equitativa en todo el territorio.

2. Investigación como prioridad 

Invertir en investigación básica, clínica y traslacional para generar nuevas terapias y optimizar las existentes, asegurando que los resultados lleguen al entorno asistencial real.

3. Decisiones basadas en evidencia

Planificar con datos precisos de cada comunidad autónoma, identificando carencias y diseñando una hoja de ruta nacional que guíe el cambio estructural.

4. Equidad territorial

Establecer criterios mínimos obligatorios para diagnóstico, tratamiento y recursos, garantizando la equidad territorial como principio irrenunciable.

5. Rutas clínicas claras y coordinadas

Crear unidades de alzhéimer multidisciplinares con protocolos homogéneos e itinerarios clínicos claros, desde la detección precoz hasta el seguimiento y tratamiento de todos los pacientes.

6. Registro de pacientes

Elaborar un registro de pacientes tratados y no tratados, como herramienta clave para conocer la realidad del sistema, mejorar la práctica clínica real y orientar decisiones clínicas y de política sanitaria

7. Acceso a innovación terapéutica

Incorporación y financiación de los nuevos tratamientos, garantizando que el acceso no dependa del lugar de residencia ni del hospital de referencia.

8. Terapias no farmacológicas

Integrar terapias no farmacológicas con evidencia demostrada en la red pública, como parte del abordaje estándar de las demencias, no como complemento voluntario.

9. Formación profesional y apoyo a familias 

Reforzar la formación continuada de todos los profesionales implicados en el diagnóstico y manejo de las demencias, así como ofrecer recursos formativos a las familias y cuidadores.

10. Coordinación y visibilidad social

Fomentar la colaboración entre sociedades científicas, administraciones y asociaciones de pacientes para promover campañas de sensibilización que impulsen el conocimiento, la detección precoz y la reducción del estigma.