Un estudio clínico liderado por el Hospital de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha confirmado que un fármaco basado en la inmunoterapia es "eficaz y seguro" para algunos tipos de linfomas cutáneos de células T (LCCT).
Esto representa un "avance significativo" para el tratamiento de este tipo de cáncer de baja recurrencia, aunque crónicos, progresivos y debilitantes, ha informado este lunes el Hospital de Bellvitge en un comunicado.
Los LCCT se conocen en su conjunto como linfomas no Hodgkin, y empiezan como erupciones en la piel cuando los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos, se vuelven cancerosos por un proceso que se desconoce todavía.
El 'brentuximab' es un tipo de terapia dirigida con un componente anticuerpo que se fija en la proteína CD30, que se encuentra en la superficie de las células tumorales, y que entonces libera el fármaco destruyendo estas células.
Los resultados, extraídos del estudio de 67 pacientes de 21 centros hospitalarios españoles y datos del Registro Español de Linfoma Cutáneo, se han publicado en el 'European Journal of Dermatology and Venereology'.
Hasta ahora, la práctica clínica real con 'brentuximab vedotin' era muy limitada en los LCCT, debido a la baja prevalencia de estos cánceres.
Abre vías de búsqueda
Sin embargo, este estudio abre vías de búsqueda de tratamientos, aportando nuevos datos sobre la efectividad de esta inmunoterapia en el tratamiento de formas avanzadas de micosis fungoide y trastornos linfoproliferativos CD30+, así como para el síndrome de Sézary y la micosis fungoide folicular.
Los datos de seguimiento a 18 meses del inicio con los ciclos de tratamiento muestran que el 67% de los pacientes respondían al fármaco y el 24% habían logrado la remisión total de las placas y tumores que presentaban en la piel.
Según la publicación, la terapia tiene buena tolerancia en general, aunque la neuropatía es el efecto adverso más frecuente, afectando al 57% de los pacientes.
